Den tidligere Little Mix-stjernen Jesy Nelson sa at hun «ikke kunne slutte å gråte» etter å ha sett sin nye Prime Video-dokumentar da den «mentalt tar meg tilbake».
Jesy Nelson: Life Changing følger den 35 år gamle sangeren mens hun kjemper for å endre britiske lover om screening av nyfødte etter at tvillingene hennes, Ocean Jade og Story Monroe, ble diagnostisert med spinal muskelatrofi (SMA).
Nelson avslørte at døtrene hennes hadde den sjeldne genetiske tilstanden i januar, og sa at de neppe vil være i stand til å gå eller få nakkestyrke.
Vises på Denne morgenenåpnet sangeren opp om hvor vanskelig det var å se tilbake den siste dokumentaren hennes, som forteller om døtrenes SMA1-diagnose og hennes påfølgende kampanjeinnsats.
Nelson sa: «Jeg har bare sett den en gang, og jeg kan ikke se den igjen.
«Meg og mamma så den første gangen, og etter at vi så den… kunne vi bare ikke slutte å gråte.
«Det var sprøtt fordi jeg vet at det er livet mitt, men når det er stappet inn i en time … når du ser det fra et perspektiv utenfra, ‘åh, jeg kan ikke tro at det er livet mitt’.
«Det er overveldende fordi når du lever det hver dag, er du i autopilotmodus. Men når du ser det, er du som «herregud».
«Så, jeg har bare sett den en gang, og jeg vet ikke om jeg burde gjøre det igjen, fordi det tar meg mentalt tilbake.»
På spørsmål fra programleder Dermot O’Leary om hva det «vanskeligste» med døtrenes diagnose er, sa Nelson: «Du vil aldri bli vant til det. Jeg kommer ikke engang til å lyve om det.
«Og de vet ikke noe annet, noe jeg synes er veldig trist også.»
Sangerinnen forklarte hvor «grusomt» det er når hun skifter sine ett år gamle døtres nasogastriske sonde, som brukes til å mate dem.
Nelson sa: «De kan ikke puste når de gjør det, og å måtte se barnet ditt gå gjennom det …
«Du kan ikke hjelpe dem, og når de ser på meg føler jeg at jeg lar noen gjøre noe vondt mot dem.»
Stjernen reflekterte også over innvirkningen døtrene hennes har hatt på livet hennes, og ble spurt om hun ville endre ting.
Nelson sa: «Jeg kommer ikke til å lyve, selvfølgelig ville jeg hatt (mine døtre) uten denne sykdommen. Hvorfor skulle jeg ikke det?
«Men når det gjelder å ha dem og være mamma? Det beste som har skjedd meg. Jeg føler at dette er det jeg var ment å gjøre, dette er mitt kall.
«De er akkurat som hele min verden. Jeg ville ikke ha det på noen annen måte.»
Hun la til at hun har «fantastiske venner og familie som er mitt støttenettverk» og at hjelpen hun har fått fra SMA-fellesskapet har vært «en lettelse».
«Når noen helt forstår det… er det som en vekt som løftes litt av skuldrene mine,» sa hun.
Siden tvillingenes diagnose har Nelson drevet kampanje for at tilstanden skal legges til den nyfødte, blodflekk, screeningtest, da tidlig behandling kan bidra til å unngå noen av de mest ødeleggende effektene.
Det britiske helsedepartementet kunngjorde torsdag at det nasjonale screeningprogrammet for nyfødte for SMA vil bli rullet ut over hele England som en del av et evalueringsprogram fra slutten av dette året.
Hundretusenvis av babyer vil bli screenet som en del av den enkle, hælstikkende blodprøven kort tid etter fødselen.
