Den minste berøring følger Emma Fogarty og Colin Farrell mot Dublin Marathon, og fanger smerten og humoren i hverdagen, og et vennskap bygget over 15 år.
En ny dokumentar med kampanjen Emma Fogarty og skuespilleren Colin Farrell hadde verdenspremiere som en del av Dublin International Film Festival på lørdag, med DIFF som beskriver Den minste berøring som en film som følger Fogartys liv med epidermolysis bullosa (EB) og vennskapet mellom henne og Farrell.
Filmen begynner nÃ¥r Fogarty fyller 40, «en alder legene en gang sa hun aldri ville nÃ¥», og følger henne som tar imot et tilbud fra Farrell nÃ¥r de blir enige om Ã¥ fullføre Dublin Marathon sammen, med Farrell som skyver Fogartys rullestol de siste fire kilometerne.
Snakker pÃ¥ RTÉ Radio 1 Brendan O’Connor ShowFogarty beskrev EB, noen ganger kjent som sommerfuglskinn, i enkle, usparende termer. «Huden min er like skjør som vingene til en sommerfugl,» sa hun, og forklarte hvordan mindre kontakt kan forÃ¥rsake blemmer eller riving.
Se: Colin Farrell og Emma Fogarty chatter med Brendan O’Connor pÃ¥ RTÉ Radio 1
Fogarty sa til O’Connor, «80% av kroppen min er dekket av bandasjer», og at under er «Ã¥pne sÃ¥r som kan sammenlignes med tredjegradsforbrenninger av leger».
«Det finnes ikke ord for hvor smertefullt det er,» la hun til.
Fogarty snakket ogsÃ¥ om Ã¥ overleve tidlige forventninger, og husket hva foreldrene hennes ble fortalt da hun ble født. «De fortalte foreldrene mine at hun ikke vil leve en uke, og det vil være bedre hvis hun ikke gjorde det,» sa hun og la til: «Hvor grusomt er det?»
PÃ¥ spørsmÃ¥l om drømmene hennes da hun vokste opp, sa Fogarty: «Ã†rlig talt, for Ã¥ bevise at alle tar feil,» og beskrev en drivkraft for uavhengighet, utdanning og arbeid, selv da EB ble mer begrensende over tid. «EB gir skuddene,» sa hun og snakket om hvordan uforutsigbare smerter og oppblussinger kan diktere hva som er mulig fra dag til dag.
Farrell, i mellomtiden, presset tilbake mot enhver utforming av prosjektet som veldedighet for kjendiser. «Det er ingen sympati. Det er ingen veldedighet i det hele tatt,» sa han og understreket at vennskapet deres har vært pÃ¥ plass i 14 eller 15 Ã¥r, lenge før en dokumentar ble diskutert.
Han beskrev ogsÃ¥ produksjonen som en uskriptet, smÃ¥skala prosess. «Det var ikke noe manus,» sa Farrell, og beskrev det som dukket opp som «en samling av samtaler vi hadde og tanker som vi delte», med maraton som et naturlig sluttpunkt.
Farrell, som har to sønner, James og Henry, snakket også om sin eldste sønn James som lever med Angelmans syndrom og funksjoner i dokumentaren.
Farrell beskrev hvordan farskap har pÃ¥virket hans liv og nøkternhet. Farrell diskuterte da han gikk inn i et 12-trinns program i 2005 for avhengighet og ideen om en «høyere makt», sa Farrell at han trengte «Ã¥ se til noe utenfor meg selv for bÃ¥de styrke og veiledning.»
«James representerte det i livet mitt,» sa Farrell og beskrev ham som «et av de lykkeligste menneskene jeg kjenner.»
