På denne ukens Ut og stoltTrevor Keegan snakker med Dr. Adeline Berry, som deler sin erfaring med å være intersex.
De diskuterer stigmatiseringen av å ikke være en gutt «ordentlig», og gjennomgå smertefulle operasjoner som et lite barn og den lange hale av skam som, deres forskning viser, strekker seg inn i senere liv for intersex -mennesker.
Intersex, forklarte Addy, er «en paraplybegrep for et bredt utvalg av naturlig forekommende kroppslige variasjoner som faller utenfor strenge medisinske binære definisjoner av hva som kan betraktes som mann eller kvinne».
Disse variasjonene, la de til, kan påvirke hormonene dine, gonader, kromosomer og kjønnsorganer. Det er opptil 40 varianter oppført, og noen mennesker kan ha mer enn ett.
«De fleste, når barnet deres blir født, forventer de at det skal sjekke alle boksene på å være en typisk gutt og en typisk jente og så mange foreldre, første gang de finner ut at det er noe utenfor dette er når barnet deres blir født i intersex», forklarte Addy.
I Addys tilfelle ble moren deres satt på diethylstilbestrol – et syntetisk østrogen som ble gitt til opptil 10 millioner kvinner mellom 1930- og 1970 -tallet som en behandling for kvinner utsatt for spontanaborter – og så sa Addy at moren deres ventet å få en babyjente.
Da de ble født i intersex, sa Addy imidlertid at moren deres ble «frastøtt» av dem.
«Det er faktisk ganske vanlig at et intersex -barn blir vurdert, dessverre en forbannelse over familien som jeg var», sa de. «Min mor ville referere til meg som en styggedom.»
«Vi trenger utdanning om oss selv, men også snarere enn kirurgi, vi trenger utdanning for familien fordi dette er første gang de til og med finner ut at Intersex til og med eksisterer.»
På det tidspunktet da Addy ble født i England, ville foreldre til intersex barn bli bedt om å flytte bort og ikke fortelle andre om barnets diagnose. Addys familie flyttet tilbake til Irland kort tid etter fødselen, noe som førte til «bitterhet og harme» hos moren deres, som hadde levd ut livet i London.
Når han vokste opp i Tallaght, føltes Addy spesielt isolert. «Så vidt jeg visste, var jeg den eneste personen som meg i verden», sa Addy.
Intersex -folk utgjør 1,7% av befolkningen, ifølge FN. «For å sette det i perspektiv, er Russland omtrent 1,8%av befolkningen. Personer med rødt hår er 2%, personer med grønne øyne er 2%.
«Så alle har – mest sannsynlig – møtt en intersex -person, men du har kanskje ikke innsett, og de selv ikke vet at de er intersex av forskjellige årsaker, fordi det er veldig lave diagnoser,» sa Addy.
Noen varianter kan være klare ved fødselen, sa de, mens andre kan vises i puberteten eller oppdages post mortem.
«Noen mennesker er født (med) en eggstokk på den ene siden og en test på den andre, eller du kan ha XY -kromosomer, noe som vil være typisk for en hann, men da er du også født med en liten livmor og en grunne skjede, for eksempel», sa Addy.
I den bredere samtalen rundt kjønn kan det være en viss forvirring mellom en person som er intersex og en person som er trans, bemerket Trevor. Addy var enig:
«Det har vært en massiv moralsk panikk anti-trans de siste 10 årene. Jeg tror ikke det noen gang har vært en flott tid å være trans på denne planeten, men det har blitt verre nylig. For Intersex-mennesker som ikke er trans, er oppmerksomheten spesielt uvelkommen, men transkjønn og intersex betyr to helt forskjellige ting.»
Addy forklarte at en transkjønn ikke identifiserer seg med kjønn de ble tildelt ved fødselen.
Imidlertid er det noe overlapping, bemerket Addy, som de som er født med Klinefelter -syndrom som har et ekstra X -kromosom: «I studier med et bredt utvalg av mennesker med Klinefelter -syndrom, hadde omtrent en tredjedel ikke identifisert med kjønn de ble tildelt ved fødselen, og i brede prøver av transpersoner hadde KlineFelter Syndome.»
Lytt til Ut og stoltLørdag kveld klokka 20.30 på RTÉ Radio 1 og RTÉ Radio -appen eller når som helst, uansett hvor du får podcastene dine.
